A desbromação redutiva da endo-(+)-3-bromocânfora com diferentes aminas primárias seguida da formação de imina foi investigada. Esta reação requer procedimento experimental simples sem qualquer solvente orgânico, metal ou agente de redução convencional. Observou-se uma forte influência da polaridade da amina na eficiência do processo de desbromação, e que etanolamina e etilenodiamina tendo pontos de ebulições elevados o suficiente podem desbromar 3-bromocânfora fornecendo canfoniminas em bons rendimentos. Os mecanismos de desbromação da 3-bromocânfora com etanolamina e n-hexilamina foram investigados no nível B3LYP/6-311+G(d,p). Revelou-se o mecanismo radical, e que a reação com etanolamina mais polar é energeticamente mais favorável.

Reductive debromination of endo-(+)-3-bromocamphor with different primary amines followed by imine formation was investigated. This reaction requires simple experimental procedure without any organic solvent, metal or conventional reducing agent. A strong influence of amine polarity on the efficacy of debromination process was observed, and ethanolamine and ethylene diamine having sufficiently high boiling points can debrominate 3-bromocamphor giving corresponding camphanimines in good isolated yields. The mechanisms of debromination of 3-bromocamphor with ethanolamine and n-hexylamine were investigated at the B3LYP/6-311+G(d,p) level of theory. The radical mechanism was revealed, and it was shown that the reaction with more polar ethanolamine is energetically more favorable.

Soluções de AlCl3 foram analisadas em concentrações de 0,03 a 5,0 mmol dm-3 e pH de 3,5 a 6,0 por espectrometria de massas com ionização por electrospray e analizador quadrupolar (ESI-Q-MS). Esses dados espectrais foram comparados com os obtidos por ressonância magnética nuclear (NMR) de 27Al e potenciometria. Espécies resultantes da hidrólise do cátion alumínio em solução apresentaram-se principalmente como complexos carregados positivamente (+1) com moléculas de água coordenadas (n = 1-3) ao metal. As análises revelaram que complexos poliméricos de carga +2 e +3 (em concentrações mais elevadas de Al e pH > 4) contêm íons cloretos coordenados. O aspecto geral dos espectros de massas é dependente de parâmetros instrumentais tais como taxa de fluxo de solvente, temperatura na fonte de ionização e voltagens do cone e capilar. Assim, o ajuste fino do instrumento com relação a estes parâmetros foi realizado. Uma tensão de cone de amostra não superior a 50 V levou à melhor correspondência entre dados de potenciometria, ressonância magnética nuclear de 27Al e espectrometria de massas.

Solutions of AlCl3 were analyzed at concentrations from 0.03 to 5.0 mmol dm-3 and pH from 3.5 to 6.0 using an electrospray ionization quadrupole mass spectrometer (ESI-Q-MS). Mass spectral data were compared with those obtained by 27Al nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and potentiometry. Hydrolytic aluminum species were present in solution mainly as +1 positively charged complexes with n coordinated water molecules (n = 1-3). Analysis revealed that polymeric complexes of +2 and +3 charges (at higher Al concentrations and pH > 4) contained coordinated chloride ions. The general appearance of the mass spectra is dependent on instrumental parameters such as solvent flow rate, ionization source temperature and cone and capillary voltages. Thus, fine tuning of the instrument with respect to these parameters was performed. Sample cone voltages not exceeding 50 V led to the best agreement between potentiometric, 27Al NMR and mass spectral data.